Bonjour,
je suis heureux de voir que l'on s'interresse au syndrome de klinefelter, je suis porteur de ce syndrome, ma femme qui est biologiste a ouvert un forum qui parle de ce syndrome :
http://klinefelter.actifforum.com/portal.htmVoici une definition du syndrome :
Le syndrome de
Klinefelter est une anomalie chromosomique. Les hommes atteints
possèdent un ou plusieurs chromosomes X surnuméraires, c'est à dire
qu'au lieu d'avoir un chromosome X et un chromosome Y, ils vont avoir
un chromosome Y (ce qui fait qu'ils sont de sexe masculin sans
ambiguité) mais ils vont généralement avoir 2 chromosomes X, parfois 3
ou plus.
Toutes les cellules d'un homme atteint du syndrome de Klinefelter ne
sont pas forcément XXY. Il peut avoir certaines cellules XXY et
d'autres "normales" XY, on parle alors de mosaïque.
Il existe de très grandes variations de symptômes d'un Klinefelter à
l'autre. Il existe des formes très légères quasi indétectables (souvent
des cas mosaïques) à des formes plus sévères.
Le symptôme principal est la stérilité ou un manque de fertilité (le
syndrome de Klinefelter est la cause numéro 1 de stérilité masculine) :
voir liste plus détaillée des symptômes dans le post correspondant.
Le syndrome de Klinefelter n'est pas une maladie génétique : si un
enfant est atteint dans une fratrie il n'y a aucune raison que ses
frères le soient aussi, de même qu'il ne transmettra pas le syndrome à
ses enfants s'il en a. Il s'agit d'un accident survenant lors de la
fabrication de l'ovule ou du spermatozoïde qui fusionneront pour donner
l'embryon.
Entre un homme sur 500 et un homme sur 1000 sont atteints du syndrome de Klinefelter, ce qui est donc loin d'être rare.
[b]voilou
Amicalement
Romain[/b]